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シアリルLex-i抗原(SLX)
採取量
血液 : 1.0 mL
提出量
血清 : 0.3 mL
容器
保存方法
検査方法
RIA固相法(IRMA)
基準範囲
38.0 U/mL 以下
実施料
148点
判断料
144点 (生化学的検査(Ⅱ)判断料区分)
所要日数
3~5日
備考
溶血検体でのご依頼は避けて下さい。
検体安定性
臨床意義
健康なときにはほとんど見られない特徴的な物質を、がん細胞が産生し、血液中などで検出できるものを、 「腫瘍マーカー」として保険収載されている。スクリーニング検査として行われるとともに、 数値の変動はがん細胞の進展とつながるため、治療経過の診断に用いられる。基準範囲による陰性陽性の判定では、 検出率を上げると検査の感度は上昇するが、特異度が下がり、がんでない人が陽性となる。 逆に、特異度を上げると感度が下がることになるなど、腫瘍マーカーは確定診断に向けたひとつの検査であり、 超音波検査や血管造影などの画像や生検によって総合的に診断される。 シアリルLex-i抗原(CSLEX)は、胎児性抗原SSEA-1(stage-specific embryonic antigen-1)の糖鎖末端に シアル酸で修飾された高分子糖蛋白で、肺癌、卵巣癌、膵癌などの診断や経過観察に用いられる。
関連項目
CA125 遊離HCG-β シアリルTn抗原 エラスターゼ1 NCC-ST-439 癌胎児性抗原(CEA) 塩基性フェトプロテイン(BFP) 組織ポリペプチド抗原(TPA) αフェトプロテイン(AFP) AFPレクチン分画(AFP-L3%) PIVKA-Ⅱ CA19-9 DUPAN-2 SPan-1抗原 シアリルLex-i抗原(SLX) CA72-4 SCC抗原 シフラ(サイトケラチン19フラグメント) ガストリン放出ペプチド前駆体(Pro GRP) CA15-3 BCA225