項目コード | [ F ] | 点数 |
---|---|---|
520 | F-T3[遊離トリヨードサイロニン] | 127 |
530 | F-T4[遊離サイロキシン] | 127 |
1884 | F1+2[プロトロンビンフラグメントF1+2] | 193 |
21 | Fbg[フィブリノーゲン] | 23 |
25 | FDP(血液) | 80 |
749 | FDP(尿) | 72 |
331 | Fe[鉄] | 11 |
3084 | FGFR3/IgH[t(4;14)転座解析] | 2631+397 |
2802 | FISH法[染色体検査]-13染色体(13トリソミー/Patau症候群) | 2631+397 |
2985 | FISH法[染色体検査]-18染色体(18トリソミー/Edwards症候群) | 2631+397 |
2807 | FISH法[染色体検査]-21染色体(21トリソミー/Down症候群) | 2631+397 |
2811 | FISH法[染色体検査]-X染色体(cenの検出) | 2631+397 |
2806 | FISH法[染色体検査]-Y染色体(cenの検出) | 2631+397 |
3057 | FISH法[染色体検査]-7染色体(Williams症候群) | 2631+397 |
2997 | FISH法[染色体検査]-15染色体(Prader-Willi症候群) | 2631+397 |
2804 | FISH法[染色体検査]-15染色体(Angelman症候群) | 2631+397 |
2300 | FISH法[染色体検査]-17染色体(Miller-Dieker症候群) | 2631+397 |
2996 | FISH法[染色体検査]-22染色体(DiGeorge症候群) | 2631+397 |
2576 | FISH法[染色体検査]-17染色体CMT1A型(PMP22遺伝子重複)/HNPP(PMP22遺伝子欠失) | 2631+397 |
1191 | FMテスト[フィブリンモノマー複合体] | 93 |
504 | FSH[卵胞刺激ホルモン] | 111 |
671 | FTA-ABS法[梅毒定性] | 138 |
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