総合検査のご案内 <All round Inspection Guide>
- 検査方法
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ＣＬＥＩＡ
- 基準範囲
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４．０ ng/mL 以下
- 実施料
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１９４点
- 判断料
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１４４点 （生化学的検査（Ⅱ）判断料区分）
- 所要日数
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３～５日
- 備考
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（基準値について）４．０ng/mLは良性疾患との鑑別値です。
- 検体安定性
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２１日
- 臨床意義
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健康なときにはほとんど見られない特徴的な物質を、がん細胞が産生し、血液中などで検出できるものを、
「腫瘍マーカー」として保険収載されている。スクリーニング検査として行われるとともに、
数値の変動はがん細胞の進展とつながるため、治療経過の診断に用いられる。基準範囲による陰性陽性の判定では、
検出率を上げると検査の感度は上昇するが、特異度が下がり、がんでない人が陽性となる。
逆に、特異度を上げると感度が下がることになるなど、腫瘍マーカーは確定診断に向けたひとつの検査であり、
超音波検査や血管造影などの画像、および生検など総合的に診断される。
γ-セミノプロテイン（γ-seminoprotein : γ-Sm）は電気泳動でγ-グロブリン領域に泳動され、
前立腺癌のマーカーとして利用されているが、アミノ酸構造からは前立腺特異抗原と―同の物質と考えられている。
