総合検査のご案内 <All round Inspection Guide>
- 検査方法
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ＬＡ
- 基準範囲
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（－）
- 実施料
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３２点
- 判断料
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１４４点 （免疫学的検査判断料区分）
- 所要日数
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１～２日
- 備考
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定性、定量検査を同時に行った場合、点数は定量検査の所定点数のみ算定されます。
- 検体安定性
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７日
- 臨床意義
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梅毒は病原性トレポネーマ・パリーダム（Treponema pallidum:TP）が原因で起こる感染症で、
主として性行為または類似の行為により感染する性感染症（STD）の代表的疾患である。
梅毒の確定診断は患部からの梅毒トレポネーマ・パリーダムの直接検出または梅毒血清反応を行う。
梅毒血清反応には、脂質抗原を用いるSTS 法（RPR 法）とトレポネーマ・パリーダムを抗原として用いる反応（TPLA 法、FTA-ABS 法）がある。
本法は、血中の梅毒トレポネーマ・パリーダムに対する特異抗体を検出することで、梅毒の血清学的診断を行う。
いったん抗体を獲得すると、TPLA やFTA-ABS ではほぼ生涯にわたり長期間陽性となるため、梅毒の既往を知るには有用である。
その反面、治癒後も陽性を保つため治療効果の判定には、STS の方が適している。
